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terça-feira, 20 de julho de 2021

Doença mão-pé e boca

A síndrome mão-pé-boca é uma doença altamente contagiosa que acontece mais frequentemente em crianças com idade menor de 5 anos, porém também podendo acontecer em adultos, já que é causada pelos vírus do grupo coxsackie,que podem ser transmitidos de pessoa para pessoa ou através de alimentos ou objetos contaminados.

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Na maioria dos casos os sintomas mais comuns só surgem após 3 a 7 dias de infecção pelo vírus e incluem garganta e falta de apetite. Após 2 dias do surgimento dos primeiros sintomas, aparecem aftas dolorosas na boca e bolhas dolorosas nas mãos, pés e, por vezes ,na região íntima, que podem coçar

O tratamento da síndrome deve ser orientado pelo pediatra ou clínico geral o tratamento será feito através de  remédios para febre, anti-inflamatórios, remédios para a coceira e pomadas para as aftas, com o objetivo de aliviar os sintomas.


Principais sintomas

Os sintomas da síndrome geralmente, aparecem depois de 3 a 7 dias após a infecção pelo vírus e incluem:

  • Febre acima dos 38°C;
  • Dor de garganta;
  • Muita salivação;
  • Mal-estar;
  • Diarreia;
  • Falta de Apetite
  • Dores de cabeça;

Fora isso, após cerca de 2 a 3 dias é comum o surgimento de manchas ou bolhas vermelhas nas mãos e nos pés, assim como aftas na boca, que ajudam no diagnóstico da doença.

Foto: Divulgação / SPP



Como se pega

A transmissão da síndrome ocorre geralmente através da tosse, espirros ,saliva e do contato direto com as bolhas que tenham estourado ou fezes infectadas, principalmente durante os primeiros 7 dias da doença, porém mesmo após a recuperação, o vírus ainda pode ser transmitido através das fezes durante cerce de 4 semanas.

Assim, para evitar pegar a doença ou evitar transmiti-la para outras crianças é muito importante:

  • Não ficar perto de outras crianças doentes;
  • Não partilhar talheres ou objetos que tenham entrado em contato com a boca de crianças com suspeita da doença;
  • Lavar sempre as mãos após tossir, espirrar ou sempre que se precisar tocar no rosto.
O tratamento dura cerca de 7 dias e é muito importante que a criança não vá a escola, creche, parques durante este período para não contaminar outras crianças.

quarta-feira, 9 de setembro de 2020

Lábio Leporino


Entenda o que é Lábio Leporino e saiba quais são os tipos de tratamentos


No Brasil,um a cada 650 bebês nasce com fenda nos lábios ou no palato.

A fissura, conhecida como Lábio leporino

Ela geralmente surge entre a 8ª e a 12ª semana de gravidez,quando ocorre uma falha na união das diferentes estruturas que formam a face.Na maioria das vezes,a fenda atinge tanto o tecido mole quanto o osso.

Algumas síndromes genéticas,como a de Pierre Robin,tem a fissura como característica,mas em 70% dos casos ela não está relacionada a nenhuma doença.

Imagem Pinterest

A ciência não determina com precisão por que as fissuras ocorrem,mas estudos apontam que resposta envolve vários fatores ambientais e até mesmo genéticos.

Como evitar:

Para evitar má-formações é recomendado que a gestante não consuma álcool,cigarro e drogas,o que pode causar em que pode causar alterações,incluindo a fissura.

Também,há casos em que a mãe não faz nada  disso e,mesmo assim,o bebê nasce com um fenda.

De modo geral,a fissura é ocasional,ou seja não dá para prever.

De acordo com os médicos,operar tão cedo não é o recomendado.Uma criança que nasce com fissura labiopalatina fará,em média,cinco cirurgias ao longo da vida para normalizar a parte funcional e estética,mas isso varia com o tamanho e a profundidade da fenda.

As cirurgias devem respeitar o crescimento e as linhas faciais para que as cicatrizes sejam discretas.

Pinterest


Diferentes tipos

Existem fendas distintas,que podem atingir os lábios e o palato,total ou parcialmente,em um ou nos dois lados.

Segundo os psicólogos,quando alguém nasce com uma má-formação,o impacto é menor do que o de quem fica com um cicatriz por causa de acidente ou doença.

A criança com lábio Leporino constrói sua identidade a partir da estrutura corporal.Cabe aos pais lembra-lá de que a autoestima não se baseia na aparência,mas na personalidade,em suas habilidades e nos talentos.


segunda-feira, 26 de novembro de 2018

Teste do Pezinho


Teste do pezinho é o nome popular atribuído ao Teste de Guthrie,assim nomeado em homenagem ao médico Robert Guthrie .
Na sua versão mais simples ,ele detecta seis doenças graves e deve ser feito até o quinto dia de vida do bebê.
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O exame e feito através de uma picadinha no calcanhar do bebê para detectar precocemente algumas doenças sérias,que podem afetar o seu desenvolvimento.
Atualmente ,a versão mais simples do teste,é oferecida na rede pública de saúde de todo o país,detecta 6 doenças,sendo elas: fenilcetonúria,Hipotireoidismo congênito,fibrose cística,anemia falciforme,hiperplasia adrenal congênita e a deficiência de biotinidase. As duas ultimas da lista foram incorporadas ao teste em novembro 2013.

Na rede Particular,a maioria das Maternidades oferece o teste ampliado,que na versão conhecida como Mais diagnostica mais quatro doenças,além das mencionadas na versão básica:deficiência de G-6-pd, galactosemia, leucinose e toxoplasmose congênita.
Existe ainda um Super teste ,sendo capaz de detectar até 48 patologias.

O teste do pezinho deve ser feito após as primeiras 48 horas do bebê e até o 5º dia de vida.Esse período de dois dias antes do exame é essencial para que o funcionamento do organismo do bebê se restabeleça e seja possível detectar as doenças,principalmente a fenilcetonúria,que é diagnosticada após o bebê fazer digestão do leite materno ou da fórmula infantil.
Prematuros devem voltar ao hospital após 30 dias para uma nova etapa de exames.

Após retirada da amostra de sangue do calcanhar do bebê ela é enviada para análise,então o sangue ,é colocado num papel tipo mata-borrão e encaminhado ao laboratório.

Resultado
O resultado pode demorar até 30 dias,mas geralmente,fica disponível em uma semana.
Caso haja alguma alteração,uma nova coleta será feita para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado.

quarta-feira, 7 de novembro de 2018

O que são Bebês Arco-irís?


Os bebês arco-íris são crianças que nascem após uma perda  que  a mãe sofreu anteriormente. A mamãe que teve um filho  morto, ou um aborto espontâneo, neste caso o bebê arco-íris vem para trazer luz após a tempestade  na vida de uma família que teve que enfrentar  momentos tão tristes.



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A chegada de um bebê Arco- íris é a luz que vem depois de uma tragédia.
Trazendo cor a vida desta Família.

Essa perda é irreparável, pode-se dizer que as mães nunca se recuperam dela, mas de alguma maneira se aprendem a viver com isso.

O bebê Arco-íris nasce em condições adversas, pois seus pais estão tomados pela tristeza, sentem medo pelo chegada do novo bebê e esta condição faz com que a maternidade seja diferente, que se exagere nos cuidados e que exista um certo medo até mesmo um pessimismo.

Porém com a chegada do bebê arco-íris aos poucos a vida daquela família triste sem cor acaba sendo enchido de cor e de muito amor.
São arco-íris que aparecem sempre depois de uma tempestade.